15 Sep, 13:58
+0.15
Промомед получил разрешение на I фазу клинических исследований биспецифического онкопрепарата ADC
Получение разрешения на клинические исследования является позитивным сигналом для развития портфеля компании, однако на текущем этапе (I фаза) прямое влияние на выручку отсутствует. Успешное завершение этапа может повысить долгосрочную стоимость акций за счет потенциального вывода инновационного препарата на рынок.
#PRMD 📈 Промомед получил разрешение на I фазу клинических исследований биспецифического онкопрепарата ADC • Начата I фаза клинических исследований первого отечественного биспецифического онкопрепарата ADC. • В исследованиях участвуют 18 медицинских организаций, что расширяет клиническую базу и потенциал вывода препарата на рынок. Читать полностью