16 Sep, 17:45
+0.15
Промомед получил разрешение на I фазу клинических исследований биспецифического ADC-препарата
Получение разрешения на клинические испытания является позитивным катализатором для Промомед, подтверждая прогресс в разработке уникального для РФ онкопрепарата. Однако влияние на стоимость акций в краткосрочной перспективе ограничено, так как I фаза исследований не гарантирует коммерческого успеха или значительного денежного потока в ближайшие годы.
#PRMD ⚠️ ПРОМОМЕД получил разрешение на I фазу клинических исследований биспецифического онкопрепарата ADC • Разработка первого отечественного биспецифического ADC-препарата завершена. • Препарат нацелен на лечение резистентных опухолей с минимальными побочными эффектами. • Технология уникальна для российского рынка, повышая конкурентоспособность компании. Читать полностью